Brystcancer, Kemoterapi og Kesistens: Epigenetisk kontrol (miR-487a & ABCG2/BCRP)

Annmarie Løfgreen Heintz & Susanna Selvarajah

Studenteropgave: Fagmodulprojekt

Abstrakt

Formål med dette projekt, som omhandler brystcancer, kemoterapi og resistens er at undersøge
hvordan miR-487a regulerer efflux pumpen ABCG2 via epigenetisk kontrol og hvilken betydning det
har for resistensen af kemoterapi typerne, Mitoxantron (MX), Doxorubicin og Etoposide (VP-16) på
brystcancer. Brystcancer er den hyppigste cancer type hos kvinder i Danmark.
Kemoterapi anses som den primære behandling mod brystcancer både som for- og efterbehandling.
Ved behandling kan der opstå resistens. Prækliniske forsøg har vist, at man kan komme kemoterapi
resistensen til livs, ved at regulere den epigenetiske kontrol der styre ABC-transport pumper. ABCG2
er en ABC-transporter, der har funktionen at efflux lægemidler, såsom kemoterapi ud af cellerne.
Breast cancer resistens protein (BCRP) er det primære substrat for ABCG2 pumpen, som er med til
dannelsen af lægemiddelresistens. MiR-487 er et mikroRNA (miRNA), som kan regulere
ABCG2/BCRP og derved har vist potentiale til at være en god kandidat mod lægemiddelresistens.
Vi har i dette projekt benyttet os af tre prækliniske studier, for at undersøge resistens problemet i
brystcancer. Hvortil vi kan konkludere at miR-487a regulere efflux pumpen ABCG2 og derved kan
resistensen forhindres i brystcancer.

UddannelserMedicinalbiologi, (Bachelor/kandidatuddannelse) Bachelor
SprogDansk
Udgivelsesdato18 dec. 2018
Antal sider51
VejlederePeter Michael Vestlev

Emneord

  • Brystcancer
  • Kemoterapi
  • Epigenetisk kontrol
  • ABCG2
  • MDR
  • Resistens
  • miR-478a